GMP净化厂房：医疗器械无菌净化车间建设标准
日期：2020-02-14 19:33:03返回
GMP净化厂房：医疗器械无菌净化车间建设标准：
医疗器械净化车间：是指按照《医疗器械监督打点条例》和《医疗器械出产质量打点规范》的要求,建设的满足二类、三类医疗器械出产要求的洁净室。
其建设一般遵循如下标准：
1.结构材料
1）.结构部分一般净化厂房墙、顶板材一般多采用50mm厚的夹芯彩钢板制造，其特点为美观、刚性强、保温性能好、易施工。圆弧墙角、门、窗框等一般采用专用净化专用型材制造。
2）.地面可采用环氧自流坪地坪或耐磨塑料地板，有防静电要求的，可选用防静电型。
3）.送回风管道用热渡锌板制成，贴净化保温效果好的阻燃型PF发泡塑胶板。
4）.送风口一般用冷轧板剪切焊接成静压箱后喷塑处理，再镶嵌固定好过滤器，美观清洁，冲孔网板用烤漆铝板，不生锈不粘尘，宜清洁。
2.净化道理
气流→初效净化→加湿段→加热段→表冷段→中效净化→风机送风→管道→净化风口→吹入房间→带走尘埃细菌等颗粒 → 回风百 叶窗→初效净化 重复以上过程，即可达到净化目的。
3. 车间净化级此外抉择依据
1）、无菌医疗器械出产中应当采用使污染降至低限的出产技术，
以保证医疗器械不受污染或能有效排除污染。
2）、植入和介入到血管内及需要在万级下的局部百级洁净区内进行
后续加工（如灌装封等）的无菌医疗器械或单包装出厂的配件，其（不清洗）零部件的加工，末道清洗、组装、初包装及其封口等出产区域应不低于10,000级洁净度级别。（例如：血管支架、封堵器、起搏电极、人工血管、血管内导管、支架输送系统等
3）、植入到人体组织、与血液、骨髓腔或非自然腔道直接或间接接入的无菌医疗器械或单包装出厂的配件，其(不清洗)零部件的加工、末道清洗、组装、初包装及其封口等出产区域应不低于100,000级洁净度级别。（例如：起搏器、药物给入器、乳房植入物、人工喉、经皮引流管（器具）、血透导管、血液分离或过滤器、打针器、输液器、输血器、骨板骨钉、关节假体、骨水泥.
4）、与人体损伤表面和粘膜接触的无菌医疗器械或单包装出厂的(不清洗)零部件的加工、末道精洗、组装、初包装及其封口均应在不低于300,000级洁净室（区）内进行。（例如：无菌敷料、自然腔道的导管、气管插管、无菌保存器具和、其他标称为无菌的器具等
5）、与无菌医疗器械的使用表面直接接触、不清洗即使用的初包装材料，其出产环境洁净度级此外设置宜遵循与产品出产环境的洁净度级别相同的原则，使初包装材料的质量满足所包装无菌医疗器械的要求，若初包装材料不与无菌医疗器械使用表面直接接触，应在不低于300,000洁净室（区）内出产。（部分需要而达不到100000及以上洁净度要求出产的内包装材料，企业采购以后要进行必要的清理、灭菌、验证处理）。
6）、对于有要求或采用无菌操作技术加工的无菌医疗器械（包括医用材料），应在10,000级下的局部100级洁净室（区）内进行出产。（例如：源自动物组织的产品封装、血袋的灌装等）
山东净化车间另承接电子、食品、光学、精密仪器、手术室、生物制药、药包材、保健品、食品、化妆品、制水等行业10---300000级净化工程。
注：云顶集团游戏网址有限企业为出产厂家，可按客户要求非标订做各种不同规格的风淋室，臭氧发生器。我们将会为您提供最优质的服务。
医疗器械净化车间：是指按照《医疗器械监督打点条例》和《医疗器械出产质量打点规范》的要求,建设的满足二类、三类医疗器械出产要求的洁净室。
其建设一般遵循如下标准：
1.结构材料
1）.结构部分一般净化厂房墙、顶板材一般多采用50mm厚的夹芯彩钢板制造，其特点为美观、刚性强、保温性能好、易施工。圆弧墙角、门、窗框等一般采用专用净化专用型材制造。
2）.地面可采用环氧自流坪地坪或耐磨塑料地板，有防静电要求的，可选用防静电型。
3）.送回风管道用热渡锌板制成，贴净化保温效果好的阻燃型PF发泡塑胶板。
4）.送风口一般用冷轧板剪切焊接成静压箱后喷塑处理，再镶嵌固定好过滤器，美观清洁，冲孔网板用烤漆铝板，不生锈不粘尘，宜清洁。
2.净化道理
气流→初效净化→加湿段→加热段→表冷段→中效净化→风机送风→管道→净化风口→吹入房间→带走尘埃细菌等颗粒 → 回风百 叶窗→初效净化 重复以上过程，即可达到净化目的。
3. 车间净化级此外抉择依据
1）、无菌医疗器械出产中应当采用使污染降至低限的出产技术，
以保证医疗器械不受污染或能有效排除污染。
2）、植入和介入到血管内及需要在万级下的局部百级洁净区内进行
后续加工（如灌装封等）的无菌医疗器械或单包装出厂的配件，其（不清洗）零部件的加工，末道清洗、组装、初包装及其封口等出产区域应不低于10,000级洁净度级别。（例如：血管支架、封堵器、起搏电极、人工血管、血管内导管、支架输送系统等
3）、植入到人体组织、与血液、骨髓腔或非自然腔道直接或间接接入的无菌医疗器械或单包装出厂的配件，其(不清洗)零部件的加工、末道清洗、组装、初包装及其封口等出产区域应不低于100,000级洁净度级别。（例如：起搏器、药物给入器、乳房植入物、人工喉、经皮引流管（器具）、血透导管、血液分离或过滤器、打针器、输液器、输血器、骨板骨钉、关节假体、骨水泥.
4）、与人体损伤表面和粘膜接触的无菌医疗器械或单包装出厂的(不清洗)零部件的加工、末道精洗、组装、初包装及其封口均应在不低于300,000级洁净室（区）内进行。（例如：无菌敷料、自然腔道的导管、气管插管、无菌保存器具和、其他标称为无菌的器具等
5）、与无菌医疗器械的使用表面直接接触、不清洗即使用的初包装材料，其出产环境洁净度级此外设置宜遵循与产品出产环境的洁净度级别相同的原则，使初包装材料的质量满足所包装无菌医疗器械的要求，若初包装材料不与无菌医疗器械使用表面直接接触，应在不低于300,000洁净室（区）内出产。（部分需要而达不到100000及以上洁净度要求出产的内包装材料，企业采购以后要进行必要的清理、灭菌、验证处理）。
6）、对于有要求或采用无菌操作技术加工的无菌医疗器械（包括医用材料），应在10,000级下的局部100级洁净室（区）内进行出产。（例如：源自动物组织的产品封装、血袋的灌装等）
山东净化车间另承接电子、食品、光学、精密仪器、手术室、生物制药、药包材、保健品、食品、化妆品、制水等行业10---300000级净化工程。
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